药品认知实习心得体会及感悟 药品认识实训(9篇)
我们得到了一些心得体会以后,应该马上记录下来,写一篇心得体会,这样能够给人努力向前的动力。大家想知道怎么样才能写得一篇好的心得体会吗?以下我给大家整理了一些优质的心得体会范文,希望对大家能够有所帮助。
对于药品认知实习心得体会及感悟一
卖方:____________
鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的投标。现双方签定药品购销合同,本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与《采购文件》通用合同条款中定义相同。
下述文件是本合同不可分割的一部分,并与本合同一起阅读和解释:
投标人提交的投标函(参见《采购文件》);药品需求一览表(参见《采购文件》);中标(议价)品种通知书(参见《中标(议价)品种通知书》);通用合同条款及前附表(参见《采购文件》);__________市医疗机构__________年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。
本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期(_____年_____月_____日-_____年_____月_____日,在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止)内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。
买方只能采购其选择确认的成交品种,卖方无违约行为,买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。
卖方应根据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理服务机构缴纳招标代理服务费,卖方未按照规定缴纳招标代理服务费的,买方有权拒绝其参加以后的招标采购活动。
本合同一式四份,买卖双方各一份,阜阳市医疗机构药品集中招标采购领导小组(以下简称“招标办”)一份,招标代理服务机构__________公司一份。
本合同中涉及“参见”的内容,由招标代理机构保存备查。
本合同加盖买卖双方及招标办和__________公司印章,方可生效。合同可从“招标办”领取,“招标办”保留对本合同的解释权。
其他条款:
买方(盖章)_______________卖方(盖章)__________
地址:____________地址:____________
法定代表人:____________法定代表人:____________
电话:____________电话:____________
邮编:____________邮编:____________
开户银行:____________开户银行:____________
账户:____________账户:____________
日期:____________日期:____________
对于药品认知实习心得体会及感悟二
皮肤医药品购销合同书
甲方(购方):____________
乙方(供方):____________
甲乙双方本着平等互利、共同发展的原则,按照《中华人民共和国民法典》及有关规定,为明确双方在商品采购过程中的权利与义务关系,经双方协商一致,签订本合同:
一、供应商提供药品的名称、规格及价格(人民币。元)
二、供应商类别
□生产厂家□代理商□批发商□其他
三、采购方式
甲方根据销售情况进行药品采购,甲方以“采购订单”的形式向乙方订货,乙方应按甲乙双方确认的“采购订单”交货,如有不符,甲方有权拒收。“采购订单”是本合同的组成部分。
四、价格及包装约定
1、乙方提供的药品包装、说明书、标签、标志均应符合国家的有关规定(如:广告法、国家药品监督管理局的有关规定等),所供药品包装必须完好无损,符合货物运输部门的规定要求和甲方在“采购订单”中的具体要求。药品必须有注册商标。
2、在合作期间,如乙方药品价格或包装变更,应提前天书面通知甲方。否则甲方有权拒绝接受该项价格或包装变更的请求。包装变更,必须提供新包装样品并负责原包装的更换。
五、质量要求和责任归属
1、乙方须提供以下相关有效文件的复印件,并加盖乙方公章(红章),保证其真实性:
□营业执照
□税务登记证
□药品生产/经营许可证
□进口注册证书和文件
□药品批准文件
□卫生检验证书
□产品质量标准
□产品合格检验报告
□产品鉴定书
□质量认证书
□报价表
□其他
2、所供药品应符合政府法定的质量标准和安全标准,标准号为:(□中国药典□sda颁药品标准□进口国药品标准)□其他
3、所供药品如果本身存在质量缺陷,或者在有效期内变质,在正常的运输、储存、交易、使用过程中,有危害身体健康者,或造成甲方损失,其责任由乙方承担。
3、实行有效期规定的药品,要求其规定有效期不得少于______个月,药品距出厂(生产)日期不得大于______个月。尚未实行有效期规定的药品出厂(生产)日期不得大于______个月。
4、每一批药品均应提供合格的检验报告。每个不同批号的进口药品必须提供合格的进口药检报告。
5、药品如因质量问题或滞销等原因,甲方要求退/换的,乙方应积极配合,办理退/换手续。如果甲方发出的退/换通知在______日之内乙方仍未作出任何回应,甲方将视其为放弃权利,甲方有权自行处理该批药品,并有权扣除该部分药品的货款。
六、结算、支付款方式
1、甲乙双方同意的结算方式
□代销:□实销实结□隔批结
□购销:□批结□隔批结□月结□隔月结□款到交货
2、乙方凭甲方出具的电脑入库验收单和______%的增值税发票,到甲方办理货款支付手续。
3、甲方以□支票□电汇□转账□现金形式支付给乙方货款。乙方单位名称应与收款单位完全一致,否则,甲方有权拒付款。
4、如乙方要求支付现金,应由乙方单位开出证明,注明收款人的姓名、性别、身份证号码,以及申某由此造成的经济损失,甲方概不负责,并加盖公章财务章。
七、费用
1、业务推广费用:开户/促销费让利或回佣其他。
2、运输、装卸费用:药品进入甲方仓库之前的所有运输费用均由乙方承担,如因退换商品所产生的费用亦由乙方承担。
3、检验费用:例行的政府抽检、按规定的例行药检费用及供检样品由乙方承担。或协商提供甲方每年的仓库损耗和检验费用。
八、订货、交货及验收
1、乙方在收到甲方采购订单后______天内,或在甲乙双方约定的时间。
□将商品送到甲方指定的地点:____________。
□甲方到机场、火车站、汽车站等地自提,提货费用由乙方承担。
□甲方到甲方仓库自提。
□其它。
2、甲方在收货后,对药品进行验收。如发现药品质量、数量、品种、价格等问题有异议,可在______天内通知乙方,乙方应积极配合解决。
3、如果乙方不能如期足数供货,又不及时通知甲方,造成的甲方损失,全部由乙方承担。
九、促销及培训
1、乙方若有统一促销活动计划应提前______天书面通知甲方。
2、甲方策划的促销活动将提前______天书面通知乙方,乙方应积极响应并参与。
4、应甲方要求,乙方有责任对甲方员工作产品销售知识的相关培训。
十、试销期
1、本合同的有效期已包含试销期______个月,试销期以乙方首批送货到甲方仓库第______日开始计算。
2、试销期结束,如该品种的销售情况符合甲方转入正常销售条件则自动成为甲方正常销售品种。反之,对销售情况不符合甲方正常销售条件的品种,甲方有权单方面采取为减少甲方损失的措施,如:停止销售、停止出库、停止采购、或者直至有权终止合同。
3、对于试销期结束后甲方决定退库的品种,乙方予以办理退货手续。
十一、附则
1、对于本合同所做的任何修改或补充说明只能以书面形式表达并经双方签字盖公章后才能生效。
2、甲、乙双方对本合同的各项信息均应保密,不得以任何形式向第三方泄露。
3、如本合同在履行中发生纠纷,双方首先通过友好协商解决。协商不成,任何一方均应向合同签定地所在的仲裁委员会申请仲裁。
4、本合同一式两联,甲方保留一联,乙方保留一联,经双方签字盖章后,具有法律效力。
5、本合同自年月日起开始执行,至年月日止,有效期为一年。合同到期后,如需继续合作,可续签合同。
购方:__________________供方:__________________
单位地址:____________单位地址:__________________
法人代表(授权代理人):____________法人代表(授权代理人):____________
委托代理人:____________委托代理人:____________
电话:__________________电话:__________________
传真:__________________传真:__________________
纳税人识别号:____________纳税人识别号:____________
开户行及帐号:____________开户行及帐号:____________
日期:__________________日期:__________________
对于药品认知实习心得体会及感悟三
1、审核采购成本,对不同厂商的药品供应价格进行询价、议价、比价。
2.负责供应合同的履行和产品采购供应实施。
3.对分管品种、价格变动品种计算补偿价格,确定补偿方式,开据扣款单,抄报财务部工作。
4.签订购货合同,跟踪合同执行情况,反馈货源信息。
5.根据品种进、销、存情况及有关协议,制定付款计划并报领导审批,办理付款手续。
6.定期查询库存滞销药品,处理验收有问题的药品、售后有问题药品、近效期药等工作。
7.与供应商联系,填写采购退出申请单,交相关部门审核办理。
8.在时空系统中制作相关采购单据,并对留存单据进行存档管理。
9.制定采购订单并留存采购相关单据。
10.根据采购计划、市场需求合理采购商品,加强对商品库存的管理,避免积压或短缺。
11.协助销售部门、仓储部、质量管理部、财务部门加强库存商品管理,合理化商品结构。
对于药品认知实习心得体会及感悟四
合同编号:_________
签订地点:_________
签订时间:_________年_________月_________日
招标人:_________
投标人:_________
为规范药品集中招标采购行为,保障合同当事人合法权益,维护药品流通秩序,根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。
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│药品│产地│规格│单位│供货│出厂│零售│数量│金额│交货│
│名称││││价格│价格│价格│││时间│
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│人民币(大写)│
└─────────────────────────────┘
第一条投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。
第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续,首批供货时上述文件必须提供。
第三条投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书,每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。
第四条投标人为生产企业,所供药品不得超过生产日期3个月,投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期6个月;有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。投标人提供药品10件以下为1个批号,50件以下应不超过2个批号,50件以上应不超过4个批号,各批号的出厂日期相隔不得超过1个月。
第五条包装物的供应与回收、包装标准
(1)除非对包装另有规定,投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。
(2)每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装,标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求,包括招标人后来提出的特殊要求。
第六条检验标准,方法、时间、地点和期限
(1)如果招标人确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知投标人。如果投标人同意进行药品质量检验,或者通过检验证明药品存在质量问题,则进行药品质量检验的费用由投标人承担,检验在投标人交货的最终目的地进行。
(2)招标人在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合合同要求的,招标人有权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的药品,不得影响招标人的临床用药。
(3)招标人如果发现药品存在质量问题(有当地药检部门的检验报告),有权在其它入围药品中选择替代药品。上述决定必须在7日内报卫生行政部门备案。
第七条结算方式、时间及地点
(1)自招标人收到合同项下最后一批配送药品后,按规定结算时间招标人应付清全部价款。招标人和投标人可根据不同的结算条件协商确定中标药品价格优惠比率。该优惠比率在合同执行过程中不得变更。
(2)招标人按月与投标入结算到期价款。
(3)招标人按照药品购销合同规定的方式,同投标人结算价款。
(4)投标人应向招标人提交对已交易药品的发票和有关单证以及合同规定的其他义务已经履行的证明。
(5)结算时间为招标人在收到投标人配送的药品售出3个月结算相应价款。
第八条本合同解除条件
1.违约终止合同:
发生下列情况招标人在采取补救措施不受影响的情况下,招标人可向投标人发出书面通知书,提出部分或全部终止合同:
(1)投标人来能在合同规定的限期或招标人同意延长的限期内
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