质量安全生产培训心得体会 安全生产培训的心得(三篇)
从某件事情上得到收获以后，写一篇心得体会，记录下来，这么做可以让我们不断思考不断进步。那么你知道心得体会如何写吗？下面是小编帮大家整理的优秀心得体会范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
描写质量安全生产培训心得体会一
二、提高信用质量，扩大信用销售。
三，质量红线零容忍，质量问题零容忍。
四，以质量求生存，以质量求发展，以质量求效益。
五、产品是灯，质量是油。如果你想让灯亮，你必须加油。
六、无视生产质量，你在砸饭碗。
七、技术体现我们的智慧，质量体现我们的尊严。
八、安装质量在手，质量意识在心。
九、拒绝不好的，从我做起。
十、老问题，小地方，往往对质量致命。
十一、承诺不接受、制造、传递次品。
十二、今天的质量就是明天的市场。
描写质量安全生产培训心得体会二
根据苏州轨道交通有限公司20__年6月22日签发关于认真做好住建部轨道交通工程质量安全专项检查迎检准备工作的通知，我监理部对照城市轨道交通工程质量安全检查要点，对内业资料认真进行了全面的梳理，并分门别类进行了整理，现将本项目质量安全管理工作情况汇报如下：
一、本工程形象进度
本工程自20__年10月25日开工以来，截止到至今。工程形象进度方面如下：车站主体结构、附属风道结构施工已全部完成;目前区间隧道左线已掘进至第509环，右线区间隧道已掘进至第772环。右线因京沪既有铁路地基加固施工影响，已停止掘进，处于停机保压状态。
二、质量安全管理工作情况
1、人员机构方面：我公司接到中标通知书后，立即组建监理机构，按照要求配备专业监理工程师和监理员，同时配备了专职安全监理人员，并签订聘任手续;同时定期开展了监理人员安全质量教育培训和经验交流工作;
2、监理规划、细则方面：监理部已建立了安全质量责任制，已宣贯;编制了针对性、操作性较强的监理规划、细则，如测量、钻孔灌注桩、主体结构、盾构始发、到达掘进等监理细则;
3、文件审查方面：
①资格、制度审查：开工伊始就按照施工合同，已对承包商项目机构与人员配备是否符合要求进行核查，特别是特种人员的核查，同时对质保、安保体系审查。并对分包单位的资质、人员资格，分包合同的安全、质量管理进行审查;
②方案、费用审查：在单位工程开工前，已严格审核施工组织设计中的安全质量技术措施是否符合要求，同时在分部分项工程开工前，已对其专项施工方案的针对性、可操作性进行审核，包括地下管线保护方案、测量和监测方案及应急预案;在月度工程计量时，严格控制安全文明施工费用的拨付及使用审查;
4、工作检查方面：
①日常巡查：按要求开展日常巡查，对重大风险源进行监控，同时定期进行应急物资设备检查;
②隐患处理：对于存在的安全、质量隐患，监理已通过下发通知单，承包商能够按要求整改;
③旁站监理：按照建设部门要求、规范规定的旁站工序、部位，已按照监理细则要求进行旁站，并记录旁站内容;
5、复核验收方面：
①材料设备核查：监理已对进场材料、构配件和设备进行了审查，及时进行见证取样，对于不合格材料责令其退场，并予以见证，同时对起重机械备案登记情况进行了查验;
②监测测量复核：已定期对监测点、测量控制点的布置保护情况进行检查，及时对比、核查施工监测和第三方监测信息;
③验收：已按照相关规定对深基坑、高大模板、盾构机吊装等重大风险工程进行了验收，同时组织人员对各种隐蔽工程进行了验收;
6、协调、档案管理：监理部已按照规定，定期在每周五组织召开监理例会，对质量、安全、进度存在问题组织召开专题会议;已定期及时向苏州市安监站报送安全月报，同时督促承包商做好资料整理归档工作，定期进行检查;
三、自查整改情况
在20__年7月10日，由总监理工程师对照轨道公司下发检查要点，就监理资料进行了自查。现将自查及整改情况汇报如下：
1、监理资料方面：
①盾构施工前，监理部未组织开展监理人员的安全质量教育培训;
②个别旁站记录，存在记录不全现象;
③个别监理资料目录登记，未按照要求及时进行更新。
2、施工单位资料方面：
①龙门吊吊装管片用钢丝绳不符合要求;
②缺少洞门破凿专项施工方案;
③未见挖掘机操作人员证件;
④安全措施费台帐记录不全、不具体;
⑤小型机具未见自查记录;
针对以上存在的问题，我监理部认真对监理资料进行了整改，同时督促承包商尽快对缺少的资料进行上报，现已全部整改完成。
描写质量安全生产培训心得体会三
药品、医疗器械经营企业质量安全承诺书
1.□药品零售企业2.□药品批发企业3.□药品连锁门店4.□医疗器械零售企业5.□医疗器械批发企业
经营单位： 为确保药品、医疗器械质量安全，保障消费者的身体健康和生命安全，切实做到诚信经营、规范经营，本单位向社会郑重承诺如下：
一、不从非法渠道、资质证明不符合规定的单位购进药品和医疗器械
二、不销售假冒伪劣药品和医疗器械
三、不采用违法手段销售药品和医疗器械
四、不销售标签说明书不符合规定的药品和医疗器械
五、不违规销售处方药
六、不为违法者提供票据或存储药品和医疗器械
七、不降低gsp认证标准
八、不出租或变相出租柜台
九、不为药品、非药品和医疗器械作虚假宣传
十、不搞任何方式的虚假让利
十一、不误导和欺骗消费者
十二、不在店堂内悬挂或散发虚假药品和医疗器械广告
本单位将严格履行以上承诺，如有违反，愿意承担相应的法律责任，并接受处罚。欢迎社会各界予以监督。
承诺单位(签名盖章)：
电 话：
年 月 日
药品监督管理部门对药品、医疗器械经营企业加强监督，任何单位或个人，发现药品、医疗器械经营企业违反以上内容的，欢迎向药品监督管理部门进行举报。 监管部门：
举报电话：
注：本承诺书一式二份，一份由承诺单位悬挂，另一份由药品监督管理部门存档。
质量安全生产培训心得体会 安全生产培训的心得(三篇)
声明：除非特别标注，否则均为本站原创文章，转载时请以链接形式注明文章出处。如若本站内容侵犯了原著者的合法权益，可联系本站删除。
