生物研发转正申请书 产品转正申请(七篇)

无论是身处学校还是步入社会，大家都尝试过写作吧，借助写作也可以提高我们的语言组织能力。那么我们该如何写一篇较为完美的范文呢？这里我整理了一些优秀的范文，希望对大家有所帮助，下面我们就来了解一下吧。

2023年生物研发转正申请书(精)一

遵循高中素质教育的基本原则：育人第一，升学第二。全面贯彻高中生物课程的基本理念；

（1）提高生物科学质量

（2）面向所有学生

（3）倡导研究性学习

（4）注意与生活实践的联系。

这学期教研室布置的任务是教必修生物1—《遗传与进化》。我们的计划是在成功完成任务的同时实现以下目标：

1、首先，尽量培养学生学习生物的兴趣，让学生主动参与课堂，自主学习。

2、培养学生良好的学习方法和学习习惯。好的学习方法是成功的前提，好的学习习惯决定学生的一生。要教会学生了解生物学的特点，掌握学习生物学的独特方法，“授人以鱼”。

3、全面提高学生的生物素养，使学生掌握生物基础知识，为培养学生能力打下坚实基础。

4、注重培养学生的能力。倡导探究学习，将探究教学与课堂教学相结合，可以提高课堂效率，培养学生的探究能力。尽量开放整个实验，培养学生的动手能力和实验能力。注重生物知识与生活和生产实践的联系，培养学生转移和应用知识的能力。

5、注重核心概念的教学。核心概念对学生知识的概括和应用起着重要的作用，因此有必要加强核心概念的教学。

这学期我们学校高一生物老师充实了，有两位生物老师承担了生物教学的任务，可以说压力很大。为了保证教学质量，我们生物备课组将加强集体备课，没有集体备课的课将不参加。平时要加强课程标准和教材的学习，保证能准确掌握教材，少走弯路。

目前我校在校生约530人，男女比例接近1： 1，教学班10个，其中文化班8个，艺体班2个，每人5个班。经过一个学期的学习，学生取得了一些进步，但总的来说，学生基础薄弱，学习习惯差，智力尚可，自主性弱，缺乏学习方法。

1、加强集体备课：每周一次，有大组备课：确定下周的教学进度、教学内容、教学方法、习题（考虑学生实际，让不同层次的学生做不同的试题）和作业情况；协调各班进度；反馈上周每节课的学习情况和作业完成情况；安排下周的观察课，评课的时间和地点。

2、改进方法，提高学生学习积极性：每节课找两个生物学成绩优秀的学生进行自我总结，然后进行总结，介绍给学生选择适合自己的方法；教师要在教材中挖掘出与学生生活密切相关的地方，提高学生的兴趣；教师要提高自己的教学艺术（提高语言表达能力和语言感染力）。

3、加强学生生物实验能力：课堂上学习基础知识，讲解操作项目，课后让学生自主完成实验（老师提前准备实验材料，学生周六周日去实验室做实验）。

4、自我发展：这学期除了完成上级机关和学校的学习任务外，还会通过报纸、杂志、网络学习专业知识，提高自己的能力。此外，我积极参与

这学期我在高一710班担任生物老师。为了适应新课改下教学工作的要求，我从各方面对自己提出了严格的要求，积极向老教师请教，结合学校和我所教班级学生的实际情况，勤奋认真地工作，使教学工作有计划、有组织、有步骤地进行。并且注重学科的渗透，课堂教学可以联系学生的'实际生活，营造民主、平等、和谐、和谐的氛围，体现他们幽默诙谐的教学风格，让学生享受和学好。关注学生，关注学生的全面发展。及时纠正作业，做好重新审批工作。为了在今后的工作中取得更大的进步，本文总结了这一学期的教学工作，希望能发扬优点，克服缺点，总结教训，发扬过去，促进教学工作上一个台阶。

首先，我经常利用各种相关专业的网络资源、书籍、报刊杂志了解现代生物科学的发展趋势，收集一些新的生物学成果介绍给学生，以激发学生的学习兴趣，开阔教学视野和思维。在公开课的课件中，我使用了《侏罗纪公园》的短片教学，激发学生上课的兴趣，引导学生提问、探究、解决问题的实验操作能力。在我的教学中，我也鼓励学生收集关于生物的问题，开辟一个可以相互交流、讨论、相互关注的世界。通过这样的数据交互，课堂教学与社会生活相联系，体现了生物学的社会性。同时，认真备课，不仅备课，还要为教学方法准备教材。根据教材内容和学生实际，设计班级类型，制定拟采用的教学方法。

2023年生物研发转正申请书(精)二

（1）了解培养基的配置原理和方法，掌握分离培养微生物的有关准备工作。

（2）掌握高压灭菌方法及原理

（1）培养基的制备原理：

培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。

从营养角度分析：

营养：碳源、氮源、能源、生长素、水分和无机盐等；?适宜的酸碱度(ph值)和一定缓冲能力；?一定的氧化还原电位；?合适的渗透压。

琼脂是从石花菜等海藻中提取的胶体物质，是应用最广的凝固剂。加琼脂制成的培养基在98～100℃下融化，于45℃以下凝固，不容易被微生物污染。但多次反复融化，其凝固性降低。

（2）湿热灭菌原理－高压蒸汽灭菌

在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温

度也随之增加。在0.1mpa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。

实验材料与方法

配制培养基所需器材

实验设备：高压蒸汽灭菌器。

实验器材：500ml三角烧瓶、蓝盖瓶、5ml刻度吸管、培养基、天平、砝码、

称量纸、药勺、500ml、100ml量筒、牛皮纸、硫酸纸、橡皮筋、铁丝筐、平皿、剪刀等。

培养基等集中放讲台前高压桶内，送到洗刷室统一高压灭菌条件及注意事项

高压灭菌条件：121.3℃，15min。含糖培养基113℃，15min。

倒平板电炉加热灭菌好的培养基打开平皿包装倒平板（10块）注意事项：空气环境无菌（应在酒精灯火焰周围无菌区）。

a.在酒精灯火焰处，倾斜打开瓶口。

b.瓶口要过火焰。

c.左手掀开平皿小口。

d.倾注满皿底再多一点，约10ml（7cm直径平皿）。

e.推放一边要轻缓，不能晃起琼脂挂壁，易在培养过程中污染杂菌。

f.完全凝固再翻转平板放塑料筐内，4℃备用。

（1）如何证明培养基灭菌是否彻底?

把灭菌后的培养基按灭菌锅内的不同位置，每处抽取数管(瓶)，标上记号，置25℃～30℃培养一周左右进行检查。如果培养基没有什么变化，说明灭菌效果良好；如果某一位置的培养基出现了杂菌菌落，可能是摆放的太紧，导致蒸汽不畅，或锅的结构不合理等原因所致，应根据上述情况进行改进；如果大部分或全部菌种瓶都出现杂菌，说明灭菌温度或灭菌时间不够，应提高压力或延长灭菌时间。经过几次检验都证明能彻底灭菌后，以后按同样条件灭菌的则不必进行检查。

经过几次检验都证明能彻底灭菌后,以后按同样条件灭菌的则不必进行检查。

（2）为什么说消毒与灭菌是微生物学和临床医学必不可少的基本知识?由于病原生物广泛存在于自然界，可通过不同途径和媒介进入人体，引起感染或造成疾病流行。因此，杀灭或清除存在于体外传播媒介上的病原生物，对于切断传播途径、预防和控制其感染具有重要意义。自古以来，人们就利用煮沸、火烧、日晒等方法杀灭或去除微生物，达到预防疾病的目