药品运输质量保协议书 药品运输合同(三篇)

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精选药品运输质量保协议书一

1.负责供应商的开发、管理工作;

2.负责新品筛选、评估、价格谈判、采购合同和年销协议的签定及合同协议执行的跟踪、监督;

3.负责掌握采购过程的质量动态，积极向药品质控中心反馈信息;

4.了解药品信息及价格，正确执行药品价格政策，保证药品价格的准确性，退入库手续清楚，单据齐全;

5.定期组织库存分析，在确保供应正常的前提下，有限调节不合理库存;

任职要求：

1. 药学相关专业，1-3年药材采购经验，熟悉采购流程;

2. 有连锁门店采购经验优先考虑;

3. 工作认真、负责，有团队协作精神。

精选药品运输质量保协议书二

职责：

1.指导保管人员对药品进行合理储存，检查并纠正药品储存中的违规行为。

2检查在库药品的储存条件，确保药品储存条件符合要求;

3.检查、分析温湿度数据，为合理储存提供数据支持;

4.按质管员确定的重点养护目录进行重点养护，建立档案等;

任职要求：

1.大专以上学历，要求中药学专业;

2.有责任心，吃苦耐劳;

3.抗压能力强，语言沟通表达能力好。

精选药品运输质量保协议书三

合同编号：________

签定地点：

签定时间： 年 月 日

招标人：

投标人：

为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。

药品名称 产地 规格 单位 供货价格 出厂价格 零售价格 数量 金额 交货时间 人民币(大写)

第一条投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。

第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。

第三条投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。

第四条投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期6个月;有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。投标人提供药品10件以下为1个批号，50件以下应不超过2个批号，50件以上应不超过4个批号，各批号的出厂日期相隔不得超过1个月。

第五条包装物的供应与回收，包装标准：

(1)除非对包装另有规定，投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。

(2)每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装，标记和包装箱内