2023年执业药师药事管理与法规仿真试题及答案通用

执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。接下来小编为大家编辑整理了2017执业药师药事管理与法规仿真试题，更多相关试题请关注应届毕业生考试网。

1：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经

a.院领导签字b.药剂科主任签字c.主治医生再签字

d.收方者签字e.患者签字

答案：c

2：《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是

a.同位素室b.供应科c.急诊室d.外科e.小儿科

答案：a

3：《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于

a.西药二类b.中药二类c.西药三类d.中药三类e.中药四类

答案：b

4：“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征药品

a.大麻类b.阿片类c.麻黄碱类

d.精神药品类e.合成麻醉药品类

答案：b

5：下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产

a.《药品管理法》 b.《药品管理法实施办法》

c.《药品生产质量规范》d.《医疗用毒性药品管理办法》

e.《麻醉药品管理办法》

答案：e

6：关于药品质量的理解正确的是

a.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

b.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

c.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

d.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格

e.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包