眼镜店自查报告范文|眼镜店自查报告怎么写 自查报告 XX 县?眼镜店文昌街店申办《医疗器械经营企业许 可证》自查报告 XX 县?眼镜店文昌街店经营场所注册地址为：XX 县府城镇文昌街，经营面积 48 平方米；现有 员工人数 4 人；其中相关专业人员 2 人。 我店拟于 2014 年 5 月申办 《医疗器械经营许可证》 期间严格按照《安徽省医疗器械经营企业检查验收标准（2011 版） 》的要求积 极准备，并进行严格的自查。现将自查情况汇报如下： （一） 机构与人员 （1 ） 、我店设置有合理的组织架构（详见附件《XX 县府城店文? 昌街店组织机构职能框图》。 ）（2）、我店法定代表人及企业负责人为：?，熟悉国家有关医疗器 械监督管理法规、规章并具备相应的专业知识。 （3）、我店设置有质量管理人，对我店所经营产品具有质量裁决 权。 （二） 技术培训与售后服务 （1）我店对从事质量管理、产品采购、质量验收、储存保管、业务销售及售后服务等岗位的人员进行了有关法规规章、专业 技术、 质量管理和职业道德等知识的培训，有培训计划、培训记录并建立了培训档案。（2）我店定期收集产品的质量信息，及时上报、处理和反 馈。 对已销售产品如发现有质量问题，及时召回。属于国家重点监管的 产品向市食品药品监督管理局报告，并及时做好记录。 （3）我店按国家有关医疗器械不良事件报告制度的规定和我店相关制度，及时收集由本我店售出医疗器械的不良事件情况。 如发 现经营的产品出现不良事件时，按规定及时上报有关部门。（4）对质量查询、投诉和销售过程出现的质量问题查明原 因， 分清责任，并采取有效的处理措施，做好记录。 （三） 质量管理与制度情况 (1)我店质量部收集和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以 及所经营产品有关的使用标准或相关技术材料。 (2) 我店制定了符合自身实际的管理制度并严格执行。质量管理制度包括：质量文件管理制度；质量方针和目标管理 制度； 各级质量责任制度；质量管理体系内部评审管理制度；首营企业和首次经营医疗器械审核制度；医疗器械购进管理制度；医疗器 械验 收管理制度；医疗器械储存管理制度；医疗器械出库复核管理制度；医疗器械销售管理制度；效期医疗器械管理制度；不合格医疗 器械 产品的管理制度；设施设备管理制度；医疗器械产品退货管理制度；医疗器械培训、维修、售后服务管理制度；医疗器械质量跟踪 和不 良事件报告制度；医疗器械质量查询和投诉的管理制度；医疗器械质量事故管理制度；人员健康状况管理制度；卫生管理制度； 医疗 器械质量记录和凭证的管理制度。 (3)我店建立有真实、全面的质量管理记录，以保证产品的可追溯性。质量管理记录包括：医疗器械首营企业、首营品种审核 记录； 产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录；温湿度记录；出入库单据；不合格产品、退回产品、质量信息、不良事件、 质量 事故、查询投诉的报告及处理记录；效期管理、售后服务等环节的 质量跟踪管理，始终保证产品的可追溯性。 (4)我店建立有医疗器械质量管理档案。对于首营企业和首营第三类医疗器械品种，我店制定了相关制度，并与相关企业签订 了质 保协议或劳动合同，同时索要该企业的合法有效的证件。(5)质量管理验收人员熟悉我店所经营产品的质量性能，并依据有关标准、合同及质量验证方法对对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐品种、逐批次的验收，同时还对医疗器械说明书、标签和包装标识以及有关证明文件、合格证和随机文件进行检 查。 (6)医疗器械的质量验收有验收记录。验收记录记载有到货日期、供货单位、品名、规格型号、数量、注册证号、生产批号、生 产厂 商、质量状况、验收结论和验收人员签字等内容。验收 记录保存至 超过产品有效期满后 2年。售后退回产品，验收人员按进货的规定验收，并注明原 因。 (7)仓库保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验收员签章的验收入库凭证进行入库，对于质量异常、标志模糊的医疗 器械 予以拒收。 (8)我店每年对直接接触产品的人员进行一次体检，并建立了健康档案。对于发现...
