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2022年医学专题—传染性单核细胞增多症(血液检验).ppt

2022年医学专题—传染性单核细胞增多症(血液检验).ppt_第1页
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传染性单核细胞增多(zēnɡduō)症第一页,共四十一页。体查:体温38(tǐwēn)度,左颈后三角可触及2个大小约1cmX1cm的淋巴结,质中,有轻触痛,可移动;右颈后三角可触及3个大小约1.5cmX1.5cm的淋巴结,质软,有触痛,可移动。双腋下及双腹股沟淋巴结均可触及2-3个肿大的淋巴结,大小从黄豆至花生米不等,质软,有压痛,可移动。咽充血(++),双扁桃体I度肿大,未见脓点及伪膜。第二页,共四十一页。血常规:WBC12.8X109/L,Hb130g/L,RBC4.3X1012/L,PLT184.8X109/L.分类淋巴细胞40%,异形(yìxínɡ)淋巴细胞20%,中性分叶核40%血清经豚鼠肾吸收后进行嗜异性抗体测定滴度为1:80(+),VCA-IgM(+)第三页,共四十一页。血片:见异形淋巴细胞20%,为大淋巴细胞型及浆细胞型骨髓检查:骨髓增生明显活跃,红、粒、巨核三系增生,见9%异形淋巴细胞,其胞体较大,核近圆或示规则形,核染色质纤细、胞浆深灰蓝色,无颗粒,(kēlì)部分可见核仁.结论:符合传染性单核细胞增多症骨髓象.第四页,共四十一页。一、概述(ɡàishù)传染性单核细胞增多症,简称传单(infectiousmononucleosis,IM.orglandularfever)分为嗜异性抗体阳性(yángxìng)和阴性的IM两者统称为单核细胞增多综合征(MS)第五页,共四十一页。二、病原学EB病毒(bìngdú)(EBV)是本病的病原EBV属疱疹病毒群。第六页,共四十一页。三、发病(fābìng)机制发病机制尚未完全明了病毒进入体内,先在咽部淋巴组织内繁殖(fánzhí)并侵入血液循环形成病毒血症,累及机体各组织和脏器的淋巴系统。B淋巴细胞表面有EB病毒受体,故被首先激活、增生,产生多种非特异性免疫球蛋白激活T细胞直接破坏EB病毒感染的B细胞。第七页,共四十一页。四、流行病学(liúxínɡbìnɡxué)(一)传染源病毒携带者及病人(bìngrén)为本病的传染源经口鼻密切接触(接吻病)飞沫传播(二)传播途径性传播,偶可经输血传播。第八页,共四十一页。(三)易感人群(rénqún)人群普遍易感本病传染性低,甚少引起流行常具有自限性病后可获持久免疫第九页,共四十一页。五、临床表现(一)发热多在38~40℃之间,热程1-3周(二)淋巴结肿大见于70%的患者(huànzhě)。以颈淋巴结肿大最为常见,腋下及腹股沟部次之。第十页,共四十一页。(三)咽峡炎表现为咽痛,可见咽部充血(chōngxuè),出血点,可有溃疡及伪膜形成第十一页,共四十一页。(四)皮疹病程1~2周出现多形性皮疹,如丘疹、斑丘疹、或麻疹样皮疹。软硬腭(yìngè)交界处有针尖样小出血点(粘膜疹)第十二页,共四十一页。(五)肝脾肿大伴有肝功能异常,少数(shǎoshù)可出现黄疸(六)神经系统症状可表现为无菌性脑膜炎,脑炎及周围神经根炎等第十四页,共四十一页。六、检验(jiǎnyàn)(一)血象(xuèxiàng)白细胞总数正常或轻度增多,大多在20×109/L以下,最高可达(30~60)×109/L。淋巴细胞可达(60~97)%以上,其中异型淋巴细胞可在20%以上。血红蛋白及血小板正常第十五页,共四十一页。异型淋巴细胞分为三型Ⅰ—泡沫型或浆细胞型Ⅱ—不规则型或单核细胞样型Ⅲ—幼稚(yòuzhì)型或幼淋巴样型第十六页,共四十一页。(pàomò)Ⅰ型—泡沫型或浆细胞型与普通淋巴细胞相似或稍大,核偏心,椭圆或肾形,染,呈深色质粗糙,呈粗网状或成堆排列(páiliè)。胞质嗜碱性强蓝色,含有大小不等的空泡,无颗粒或有少许颗粒第十七页,共四十一页。(línbā)Ⅱ型—大淋巴型或单核细胞样型胞体较Ⅰ型大,形态(xíngtài)不规则,核呈圆形、椭圆形或不规则型,染色质较Ⅰ型细致,亦呈网状。胞质丰富,嗜碱性较轻,呈浅灰蓝色,无空泡,可有少许天青胺蓝颗粒。有时似正常单核细胞。第十八页,共四十一页。(yòuzhì)(yòuzhì)Ⅲ型—幼稚型或幼稚淋巴细胞样型细胞较Ⅰ型大,核圆形或卵圆形。染色质细致均匀,呈网状排列,无浓集现象。可见核仁1-2个。胞质呈蓝色,无空泡,一般无颗粒(kēlì)。可有分布较均匀的小空泡。第十九页,共四十一页。(zēnɡduō)传染性单核细胞增多症时异常淋巴细胞外周血:浆细胞(xìbāo)型(上左)、单核细胞(xìbāo)型(上右)...

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