传染性胸膜(xiōngmó)肺炎（APP）第一页，共二十四页。病原学•本病的致病因子是胸膜肺炎放线杆菌(APP)，革兰氏阴性(yīnxìng)小球杆菌，有鞭毛和荚膜•生物Ⅰ型培养需要NAD，分为12个血清型，其中5型分为a、b两个亚型，不同血清型间存在交叉反应，但交叉保护性不强•1、5、9和11四种血清型毒力最强，最常见于严重爆发，高死亡率和严重的肺病变第二页，共二十四页。•生物(shēngwù)Ⅱ型培养不需要NAD，分为两个血清型•生物Ⅱ型主要分布于欧洲，致病性比生物Ⅰ型弱•我国流行的血清型主要是1、5和7型第三页，共二十四页。APP分泌(fēnmì)毒素•毒素Ⅰ和毒素Ⅱ具有溶血活性和细胞毒素作用(zuòyòng)，毒素Ⅰ的溶血活性强于毒素Ⅱ•毒素Ⅲ只有细胞毒性作用•毒素Ⅳ具有很弱的溶血活性第四页，共二十四页。•血清型1、5、9、11产生(chǎnshēng)毒素Ⅰ、毒素Ⅱ、毒素Ⅳ•血清型2、3、4、6、8产生毒素Ⅱ、毒素Ⅲ、毒素Ⅳ•血清型10产生毒素Ⅰ、毒素Ⅳ•血清型7、12产生毒素Ⅱ、毒素Ⅳ第五页，共二十四页。其它(qítā)的毒力因子•荚膜多糖：其成分为带负电的重复结构单糖，保护菌体免于被抗体中和，具有型特异性•脂多糖(duōtánɡ)内毒素（LPS）：增强溶血毒素对巨噬细胞的毒性作用，以及APP对支气管黏膜和肺的黏附作用•外膜蛋白（OMP）：吸附作用，有助于APP通过和逃避免疫屏障第六页，共二十四页。•转铁结合蛋白(dànbái)：有助于APP从宿主细胞获得铁•蛋白酶：能降解呼吸道粘膜抗体，使APP可以在猪的呼吸道粘膜上粘附增殖•粘附素：具有吸附作用•渗透因子（PF）：具有增加血管通透性作用第七页，共二十四页。流行病学(liúxínɡbìnɡxué)•本病主要通过呼吸道传播•3-4周龄的仔猪最易感•温差过大、饲养密度(mìdù)过高、通风不良、转群应激等因素均可诱导本病的发生第八页，共二十四页。临床(línchuánɡ)症状•体温升高到40.5-41℃•毛松，皮肤苍白•短暂时间的呕吐(ǒutù)、腹泻第九页，共二十四页。•末梢皮肤(pífū)发绀•腹式呼吸明显•死前流出血色或白色泡沫第十页，共二十四页。病猪耳及四肢(sìzhī)皮肤呈蓝紫色第十一页，共二十四页。发病(fābìng)机理•本菌在扁桃体上定居并粘附到肺泡上皮•在肺内，该菌可被肺泡巨嗜细胞迅速吞噬或吸附，并产生四种毒素•这些(zhèxiē)毒素对肺泡巨嗜细胞、肺内皮细胞和上皮细胞有潜在的毒性作用第十二页，共二十四页。病理变化•纤维素性肺炎，肺脏与胸壁粘连•肺脏病变部位出血、变硬，甚至(shènzhì)出现化脓溶解•气管内充满白色或血色泡沫第十三页，共二十四页。•心包(xīnbāo)积液，纤维素性心包(xīnbāo)炎•纤维素性胸膜炎•纤维素性腹膜炎第十四页，共二十四页。患猪肺脏(fèizàng)表面纤维素性渗出第十五页，共二十四页。患猪肺脏(fèizàng)和胸壁粘连第十六页，共二十四页。患猪肺脏(fèizàng)出血第十七页，共二十四页。大面积出血性肺炎，边缘齐，炎灶分布(fēnbù)于膈叶背后缘第十八页，共二十四页。患猪纤维素性心包炎第十九页，共二十四页。诊断(zhěnduàn)•尸检时带有胸膜炎的肺脏病变特征有助于诊断•从新鲜死尸的支气管、鼻腔分泌物及肺脏病变区很容易(róngyì)分离到病原菌•血清学方法包括凝集试验、ELISA•PCR和斑点杂交试验可用来检测细菌的核酸第二十页，共二十四页。综合(zōnghé)防治•母猪产前21-30免疫•仔猪2-3周龄首免，间隔3周二免•可分离(fēnlí)本地血清型菌株制备特制疫苗•母猪产前、产后每千克饲料中添加氟必康400毫克、复方替米先锋800毫克、环球之星预混剂800毫克、阿莫西林200毫克，连用5-7天第二十一页，共二十四页。药物名称功用用量使用方法氨苄青霉素抗菌消炎10000IU/kg体肌肉注射，2强效阿莫西林防继发感染重次/天，连用3地塞米松抗炎抗休克15mg/kg体重天1-4ml/头氟必康500mg/kg饲料环球之星多种维生素抗菌消炎1000mg/kg饲混料喂服，连强化营养料用3天500mg/kg饲料第二十二页，共二十四页。知贝款葶百马金黄白黄杏枇栀大甘母母冬苈部兜银芩药药仁杷子黄草花子铃花子子叶101010101010101010109151265克克克克克克克克克克克克克克克•用法：按处方(...
