Budd-ChiariSyndromeBCS布-加综合征或柏查综合征第一页，共三十四页。1845年，Budd最早描述了肝静脉血栓造成的肝肿大、腹水等临床(línchuánɡ)症状1899年，Chiari详细描述了小肝静脉闭塞所致的类似临床症状国内外对布加综合征的定义并不统一目前多采用Ludwig提出的概念：发生在肝脏与右心房之间的肝静脉和（或）下腔静脉阻塞，及其所产生的相应临床表现统称为布加综合征第二页，共三十四页。(dìqū)全球性疾病，地域差别显著亚洲及南非地区发病率相对较高我国病变高发区主要集中在黄河中下游地区（江苏、河南、山东等地）第三页，共三十四页。第一(dìyī)肝门：肝脏面横沟内门静脉、肝静脉、胆总管各自分出向左右侧的支干，再进入肝实质第二肝门：肝左、中、右静脉汇入下腔静脉第三肝门：尾状叶数支肝短静脉直接汇入下腔静脉肝脏解剖第四页，共三十四页。(zhǔyào)以下腔静脉阻塞型为主国内发病主要存在地区性高发因素98%的病人来自偏远农村病因不明欧美国家以肝静脉血栓阻塞多见，有明确诱因第五页，共三十四页。(mùqián)目前BCS的病因尚未十分明确血栓形成学说隔膜形成学说其他因素第六页，共三十四页。大量临床资料说明，本病与血液的高凝状态有关，如真性红细胞增多症，阵发性睡眠血红蛋白尿，各种疾病产生的内毒素(dúsù)及外源性毒素(dúsù)（如含生物碱的植物及重金属）中毒，妊娠晚期或围生期和口服避孕药的妇女以及胃肠道的急慢性疾病等，发生BCS的相对危险值明显增高。近年来多数学者赞同这一学说。血栓形成学说第七页，共三十四页。日本，印度，南非和我国的病例资料中，隔膜性BCS占总病例数的1/3-2/3。不少学者认为病变隔膜发生(fāshēng)部位固定，组织学结构与下腔静脉壁相似等可能是胚胎发育异常所致。但多数学者认为此等发育异常只是血栓形成的参与因素。隔膜形成学说第八页，共三十四页。1）非血栓性阻塞：下腔静脉(jìngmài)的原发性肿瘤，外伤及介入性检查损伤或异物等。2）外压性因素：肝脏肿瘤，脓肿，血肿，囊肿，肝结核，肝梅毒，树胶样肿，腹膜后肿瘤等压迫肝静脉或肝段下腔静脉，亦可引起BCS。3）罕见因素：某些胶原性疾病，化学，放射性损伤，过敏性血管炎，特发性坏死性肉芽肿性血管炎，白塞综合征等。其他因素第九页，共三十四页。肝静脉阻塞型：下腔静脉阻塞型：食欲不振，恶心、呕吐乏力、气喘、心悸双下肢水肿(shuǐzhǒng)(ǒutù)双下肢静脉曲张、色腹胀、腹水素沉着、溃疡肝、脾肿大腹壁浅静脉曲张黄疸肝、脾肿大腹壁浅静脉曲张消化道出血、肝昏迷第十页，共三十四页。USCTMRECTDSA第十一页，共三十四页。快速，无创，经济，可多角度探查，已经成为(chéngwéi)布加综合征的首选检查方法第十二页，共三十四页。下腔静脉膜性阻塞(zǔsè)下腔静脉节段性阻塞箭头所示(zǔsè)箭头所示第十三页，共三十四页。影像学特点：1.肝脏普遍增大(zēnɡdà)、饱满，尾状叶增大(zēnɡdà)2.增强扫描肝实质呈斑片状不均匀强化3.下腔静脉变细、截断，有时可见管腔内充盈缺损4.第二肝门肝静脉会合处截断或肝静脉全程不显影5.奇静脉及半奇静脉扩张第十四页，共三十四页。1.肝脏饱满(bǎomǎn)，尾状叶增大2.增强(zēngqiáng)扫描肝实质呈斑片状不均匀强化第十五页，共三十四页。下腔静脉(jìngmài)节段性闭塞，管腔内可见充盈缺损第十六页，共三十四页。第二(dìèr)肝门肝静脉会合处闭塞，腔内血栓形成第十七页，共三十四页。奇静脉奇静脉半奇静脉(jìngmài)及(jìngmà半奇静脉i)(jìngmài)扩张第十八页，共三十四页。DSA：诊断(zhěnduàn)布加综合征的金标准！第十九页，共三十四页。临床表现依血管受累数量，程度(chéngdù)和阻塞的病理性质而不同。根据发病时间，临床表现等，又可分为1.急性型2.亚急性型3.慢性型第二十页，共三十四页。(fùshuǐ)增长迅速，同时可有胸腔积液。暴发性者，可迅速出现肝性脑病，黄疸进行性加重，出现少尿或无尿，多数迅速死亡。多为肝静脉完全阻塞引起，阻塞始于肝静脉开口部，病变多为血形成，可急剧蔓延到IVC。起病急骤...
