第七章白细胞分化抗原和粘附分子第一页，共九十九页。概况(gàikuàng)免疫应答过程中，多种免疫细胞通过直接接触或分泌某些效应分子，发生极为复杂的相互作用。(huòzhě)表面标记分子（surfacemarker），被用来区别不同类别和亚类的免疫细胞。细胞膜表面分子可以被抗体所识别，可以用标记的抗体对细胞进行标记和区分，表面分子又为膜抗原或者第二页，共九十九页。免疫细胞膜表面(biǎomiàn)功能分子概况(jiànjiē)1、识别受体（直接或间接）及其复合受体TCR（CD3，CD4/8），BCR（CD79，CD19），2.Fc受体，补体受体,NK受体3、协同刺激或抑制分子（CD28，CTLA-4）4、黏附分子（LFA-2，ICAM-1）5、功能分子（MHC，CD40L，FASL）6、细胞因子/趋化因子受体（TNFR，IL-2R）3第三页，共九十九页。白细胞分化抗原（leukocytedifferentiationantigen，LDA）白细胞分化抗原：指血细胞在分化成熟为不同谱系、各个谱系分化的不同阶段及细胞活化过程(guòchéng)中，出现或消失的细胞表面标记分子。白细胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、跨膜区和胞浆区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇（GPI）链接方式，锚定在细胞膜上。少数白细胞分化抗原是碳水化合物。第四页，共九十九页。白细胞分化抗原(leukocytedifferentiationantigen,LDA)(bùtónɡ)(bùtónɡ)指血细胞在分化成熟为不同谱系。分化不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。显然，白细胞分化抗原除表达在白细胞外，还表达在红系和巨核细胞/血小板谱系。白细胞分化抗原分布于非造血细胞的血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、神经内分泌细胞等。第五页，共九十九页。CD的概念(gàiniàn)CD分子（clusterofdifferentiation）应用以单克隆抗体（McAb）鉴定为主的聚类分析方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原、其编码(biānmǎ)基因及其分子表达的细胞种类均鉴定明确者，统称CD。所鉴定的同一LDA归为同一分化群（CD），即以CD代替以往的命名。人CD编号已从1-350.可大致分为14组。CD即是位于细胞膜上一类分化抗原的总称。第六页，共九十九页。自1C9D92分年子至(fēn今zǐ)先后举行了8次国际白细胞分化抗原协Cl作uste组ro会fDi议ffer(ehnutìiyaì)ti（onHLDA8），将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的膜分子加以统一命名，统称为CD抗原。至2004年12月底，CD分子流水序号排至339，其中很多包括不同的分类号。第8届HLDA于2004年12月在澳大利亚召开，新命名92个CD分子，目前已被正式命名的CD分子为339个。目前尚有些膜分子未获得CD命名，但是相信不久也会被确认。利用几种CD分子的组合通常可以对淋巴细胞进行较为准确的分类。第七页，共九十九页。CD的基本(jīběn)结构1．膜外区结构：具有(jùyǒu)相同结构域的一类分子可组成超家族(SF)。共有IgSF、TNFSF、TNFRSF、CCP等十几种结构域。2．跨膜区结构：根据singer分类法可分为Ⅰ~Ⅵ型。见下图3.胞浆区结构：共有四种，①蛋白酪氨酸激酶(PTK)结构域；②蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)结构域；③死亡结构域(DD)；④免疫受体酪氨酸活化（抑制）基序(ITAMorITIM)第八页，共九十九页。第九页，共九十九页。Ⅰ型：一次跨膜，N端在胞外。如免疫球蛋白超家族（IgSF）。Ⅱ型：一次跨膜，N端在胞内。如肿瘤坏死因子超家族(TNFSF)。Ⅲ型：多次跨膜(2~7次)，N端在胞外。如TM4SF、STRSF。Ⅳ型：由多个(duōɡè)亚单位组成的跨膜通道。Ⅴ型：多肽链以糖基磷脂酰肌醇(GPI)连于细胞膜的脂质双层中。如CD16、CD55、CD58分子等。Ⅵ型：多肽链一端以GPI连于胞浆膜，另一端是一次或多次跨膜。第十页，共九十九页。CD分子(fēnzǐ)的功能(miǎnyì)(miǎnyì)(miǎnyì)(miǎnyì)参与免疫应答过程中免疫细胞的相互识别，免疫细胞对抗原的识别，自身的活化、增殖和分化，免疫效应功能的发挥等过程；参与造血细胞的分化和造血过程的调控；参与炎症反应；参与细胞的迁移，如肿瘤细胞的转移等。第十一页，共九十九页。参与免疫细胞识别与相关(xiāngguān)信号转导的CD分子与T细胞的识别(shíbié)有关的CD分子：CD3、...
