工程名称：干细胞向生殖细胞诱导分化的调控机理及应用性研究首席科学家：松阳洲中山大学起止年限：2022年1月-2021年8月依托部门：教育部一、研究内容本工程将以胚胎干细胞及诱导多能干细胞〔iPS〕为技术平台，研究哺乳动物干细胞向生殖细胞分化以及生殖细胞减数分裂的调控网络和机理，并建立研究生殖细胞分化所需的生物技术平台及多种细胞及小鼠模型，从而提高干细胞向生殖细胞诱导分化的效率，为大型经济动物优质培育奠定根底。〔1〕利用蛋白质组学，BiFC组学,信息学研究平台，建立以PGC关键调控元为中心的信号调控网络，筛选控制PGC基因表达的关键因子，并阐述端粒蛋白以及端粒酶在干细胞向PGC诱导分化过程中的作用机理。同时利用表观遗传学研究技术，分析PGC诱导过程中组蛋白修饰的动态过程和不同修饰与PGC发育之间的相互关系。探讨以上关键信号调控网络、关键因子在诱导牛干细胞向生殖细胞分化过程中的调控机理。(2)利用基因组学、蛋白质组学研究技术，系统地分析精原干细胞和胚胎干细胞的特异性差异。说明雄性生殖细胞中诱导减数分裂的分子机制，建立干细胞体外诱导分化雄性生殖细胞的理论体系，并分析体外生成生殖细胞的生物学功能。(3)以人及小鼠胚胎干细胞体外分化系统为模型，优化PGC特化的条件，并通过转基因及基因敲除的方法，探索关键转录因子及信号网络在PGC形成过程中的功能及调控机理。(4)建立较为完善的牛ES细胞体外培养体系，探讨牛干细胞自我更新和分化途径。通过转基因技术、选择适宜的生长因子、转录因子和培养体系诱导牛ES细胞分化为雄性生殖细胞，并建立相应的技术平台。二、预期目标总体目标本工程以研究诱导分化技术、蛋白调控网络、减数分裂机理及农业经济动物培育为主线，紧密围绕以上3个拟解决的关键科学问题。在建立的多种技术平台的根底上，确立以PGC关键调控元为中心的信号调控网络，筛选控制PGC基因表达的关键因子。系统地分析精原干细胞与胚胎干细胞之间特异性差异，说明雄性生殖细胞中诱导减数分裂的分子机制。同时，建立体外诱导培养功能性生殖细胞的技术体系，以小鼠为主要研究对象，尝试应用干细胞诱导产生的生殖细胞来培育优化动物，最终确立我国在这一极富竞争性的前沿探索领域的领先地位。五年预期目标1，开展基于干细胞学和生殖细胞学研究的一整套方法和综合技术平台。2，建立以PGC关键调控元为中心的较为完整的信号调控网络，筛选出控制PGC基因表达的几个关键因子。3，明确端粒蛋白以及端粒酶在干细胞向PGC诱导过程中的作用机理，并揭示组蛋白修饰的动态过程和不同修饰与PGC发育之间的相互关系。4，明确精原干细胞和胚胎干细胞之间的基因表达差异，确定3-6个差异表达基因。5，说明雄性生殖细胞中诱导减数分裂的分子机制。6，建立一整套诱导PGC生成的培养体系。7，建立1-3个体外培养生长状况良好、表达干细胞标记的牛ES细胞系，初步说明牛干细胞自我更新和分化的可能途径。8，力争建立牛ES细胞体外诱导分化形成功能性配子〔精子、卵子〕的技术体系。9，在国际重要学术刊物上发表高水平论文40篇以上。其中影响因子大于10的论文8篇以上。10，培养一批从事干细胞研究的交叉学科人才。11，主办一次生殖细胞学研究的国际性学术研讨会。12，申请创造专利10项以上。三、研究方案1，总体思路干细胞具有自我更新、高度增殖和多向分化的潜能。干细胞的功能那么是通过细胞内外因子对蛋白质组和基因组的动态调控来实现的。因此探讨干细胞生长微环境、蛋白质间相互作用、组蛋白修饰与基因表达之间的相互关系，并依此建立干细胞向生殖细胞分化的调控蛋白质网络和定向诱导技术体系将是本工程的重要研究方向。2，技术途径根据以上的学术思路，本工程的总体研究技术途径如图2所示。具体地，本工程将首先建立能够系统挖掘生殖细胞靶蛋白及其体外诱导分化的技术手段与平台，包括：蛋白质组学平台、蛋白质BiFC表达库和RNAi库、生物信息学技术平台和动物模型技术平台。通过这些平台，系统地发现与生殖细胞分化相关的调控网络，并进一步利用现代分子生物学、细胞培养等技术确定一些蛋白质的靶蛋白网络和功能以及调控机理。在这些根底研究的根底上，进一步以小鼠...
