妊娠期合理(hélǐ)用药妇产科李敏2010年11月30日第一页，共四十一页。胎儿处于发育过程，各器官发育未完善孕期如用药不当，对孕妇、胎儿，新生儿可能产生不良影响国外：孕妇平均每人用药3.3~4.1种最常用的处方药物:抗生素Over-the-counter(OTC)：1/2~2/3解热镇痛药最常见(jiěrè)第二页，共四十一页。前言(qiányán)过去认为胎盘是天然屏障，药物不会通过胎盘危及胎儿60年代初，新药反应停（镇静、止吐）---海豹肢畸形目前存在问题：(yònɡyào)(yònɡyào)---孕期患各种疾病需用药物治疗时亦不肯用药，以致病情加重---孕期患疾病需用药物治疗，药物选择不合理第三页，共四十一页。孕期药物代谢与运转(yàowù)孕妇的药物代谢特点更完全；吸收(xīshōu)与白蛋白结合少，血中游离药物增加；排泄增加、药物半衰期缩短妊高征或慢性肾炎等病合并肾功能不全时，对所应用药物的半衰期应重新估计第四页，共四十一页。胎盘与药物运转(zhǔyào)药物本身特点和药物的浓度差是影响药物的转运速度和程度的主要因素（分子量小、脂溶性高、非结合的、非离子化高）第五页，共四十一页。胎儿药理特点(tāiér)药物进入胎儿体内主要通过胎盘，也可通过吞咽羊水，自胃肠道吸收少量药物(tūnyān)药物分布至脑和肝脏较多。缺氧时，由于血流的再分配，分配至脑血流增加，药物就更集中在脑组织中第六页，共四十一页。孕期药物不良影响及用药选择(yàowù)药物对胎儿、新生儿不良影响妊娠期用药原则(yuánzé)妊娠期用药具体选择第七页，共四十一页。第八页，共四十一页。药物对胎儿产生不良影响的主要影响因素药物本身的性质(shíjiān)药物剂量、用药时间、用药途径胎儿对药物的亲和性最重要的是用药时的胎龄第九页，共四十一页。受精后2周内(Ovum)药物对胚胎的影响是“全”或“无”受精>2周~8周以内(Embryo)称为“致畸高度敏感期”(chēnɡwéi)神经组织于受精后15~25日；心脏于20~40日；肢体24~46日易受药物影响第十页，共四十一页。受精后第9周至足月（神经系统、生殖器官和牙齿仍在继续分化）--受到某些药物作用后，由于肝酶结合功能差及血脑通透性高，易使胎儿受损--对中枢神经系统的损害还可表现为胎(shēngzhǎng)儿生长受限，LBW和远期功能行为异常等（Functionalteratogenesis)第十一页，共四十一页。妊娠期用药原则(yònɡyào)应在孕前进行治疗生育年龄准备怀孕的妇女用药应慎重孕妇健康有利于胎儿的正常生长发育，急、慢性疾病的患者(huànzhě)孕期非必需的药物尽量少用，尤其是在孕3个月以前孕期患病，必须用药时，应根据病情需要选用有效且对胎儿比较安全的药物第十二页，共四十一页。单独用药而避免联合用药；选用结论比较肯定的药物避免使用比较新的、但尚未肯定对胎儿是否有不良影响的药物。严格掌握剂量和用药持续时间，注意及时停药。(zhōngzhǐ)孕妇已用了某种可能致畸的药物，应根据用药量，用药时间等因素综合考虑处理方案。早孕期用过明显致畸药物应考虑终止妊娠。中药或中成药一般可按药物说明书孕妇“慎用”或“禁用”执行。第十三页，共四十一页。美国FDA颁布的药物对胎儿的危险性等级的分类表（1）(měiɡuó)A级：对照研究显示无害。已证实此类药物对人胎儿无不良影响，是最安全的B级：对人类无危害证据。或动物实验对胎畜无害，但在人类尚无充分研究。(quánhéng)C级：不能除外危害性，动物实验可能对胎畜有害或缺乏研究，在人类尚无有关研究。本类药物只有在权衡了解对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后，方可应用。第十四页，共四十一页。美国FDA颁布的药物对胎儿的危险性等级的分类表（2）(bānbù)D级：有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害性，但孕妇用药后有绝对的好处，如孕妇有严重疾病或受到死亡威胁急需用药时，可考虑应用。(yùnfù)(yùnfù)X级：在动物或人类的研究均表明它可使胎儿异常，或根据经验认为在人、或在人及动物，都是有害的。本类药物禁用于妊娠或将妊娠的患者。第十五页，共四十一页。孕期用药对胎儿或新生儿影响(yònɡyào)MedicationcausetoxicityintheFetus/o...
