第5章基因突变(jīyīntūbiàn)及其他变异第一页，共四十六页。第3节人类遗传病第二页，共四十六页。①人类3类遗传病及其病例；②遗传病及遗传病对作业人类的危害；③遗传病的监测和预防；④人类基因目标组计划与人体健康。作业限时：40分钟满分：100分设计第三页，共四十六页。一、选择题(每题4分，共60分)1．下列有关人类遗传病的说法，正确的是()A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病发病的根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病第四页，共四十六页。解析本题考查遗传病的概念。遗传病是由遗传因素(基因)和环境因素共同作用所导致的现实表现型。先天性疾病有的完全由环境因素引起的不属于遗传病。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障，这不是遗传物质改变引起的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，所以虽是先天的，但并不遗传。家族性疾病有的也只由环境因素导致。如生活在缺碘或重金属污染区的家族多患家族性疾第五页，共四十六页。病。隐性基因控制的遗传病，发病概率较小，往往是散发性的。遗传病一般不具有流行性特征，为基因缺陷病，不因患病个体流动而传播传染，当然不是传染病。答案(dáàn)C第六页，共四十六页。2．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病第七页，共四十六页。解析A项是遗传病的概念，正确；B项是人类遗传病的种类，正确；C项中21三体综合征是21号染色体多了一条造成的，所以体细胞内染色体数目为47条；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，而不是由一个基因控制的遗传病。所以D项错误。答案(dáàn)D第八页，共四十六页。3．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于()A．伴X染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴Y染色体遗传第九页，共四十六页。解析该病在男女中的发病率不同，可确定为伴性遗传，伴X显性遗传病的发病率女性高于男性。伴X隐性遗传病的发病率女性低于男性。伴Y染色体遗传只在男性中表现。答案(dáàn)A第十页，共四十六页。4．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是()A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②第十一页，共四十六页。解析人类遗传病的调查要遵循一般调查的基本步骤和要求。首先要确定调查的目的，其次要确定如何记录调查结果和调查的主要内容，三是分小组，随机抽样调查，最后是汇总结果，统计分析。答案(dáàn)C第十二页，共四十六页。5．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加第十三页，共四十六页。解析调查某种遗传病的发病率，应在人群中随机调查；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形，可以在显微镜下观察到；单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。答案(dáàn)D第十四页，共四十六页。6．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查第十五页，共四十六页。解析在选择调查类课题时，一定要注意选择现象比较明显的，发病率较高的，所以最佳答案为B。答案(dáàn)B第十六页，共四十六页。7．幸福的家庭都不希...
