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2022年医学专题—白细胞分化抗原与黏附因子.ppt

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第七章白细胞分化抗原和黏附(niánfù)分子第一页,共三十九页。分化群(clusterofdifferentiation,CD)将不同实验室用单克隆抗体所鉴定的同一分化抗原归为同一CD。CD分子即是细胞膜分子的命名编号(biānhào)(1-247)一、分化群第一节白细胞分化抗原包括TCR、BCR、MHC分子、IgFcR、补体受体、CKR和黏附分子。第二页,共三十九页。(一)白细胞分化抗原白细胞表面标志(surfacemarker)指镶嵌在胞膜脂质双层结构中的膜蛋白,包括表面抗原、表面受体及其它分子,是白细胞间或(jiànhuò)白细胞与基质间相互识别的物质基础。白细胞分化抗原(leukocytedifferentiationantigen,LDA)白细胞分化抗原的命名来自于比较早的研究人员,现在指不同谱系血细胞在正常分化、成熟的不同过程中,出现或消失的细胞表面标志。多为跨膜糖蛋白。第三页,共三十九页。血细胞约占血液容积的45%,包括红细胞、白细胞和血小板。红细胞:主要的功能是运送氧。白细胞:主要扮演了免疫的角色。当病菌侵入人体时,白细胞能穿过毛细血管壁,集中到病菌入侵部位,将病菌包围,吞噬(tūnshì)。血小板:止血过程中起着重要作用。第四页,共三十九页。白细胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白,含胞外区、跨膜区和胞浆区;有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇(GPI)链接(liànjiē)方式,锚定在细胞膜上。少数白细胞分化抗原是碳水化合物。第五页,共三十九页。(二)黏附分子一般只包含与细胞间连接有关的表面分子,而且多数(duōshù)都有了自己的CD编号。第六页,共三十九页。第七页,共三十九页。1、CD3CD3分子由5种多肽链组成;与TCR形成TCR-CD3复合物;是成熟T细胞特征性的表面标志;CD3分子可稳定TCR结构(jiégòu),并传导第一第八页,共三十九页。活化信号至细胞内;2.CD4和CD8是TCR识别(shíbié)抗原的共受体,分别结合MHC-II和MHC-I分子。即MHC分子-抗原复合物识别TCR的同时,CD4和CD8识别MHC分子鉴定T细胞亚群的表面标志CD4分子是HIV的受体,与HIV感染有关CD4和CD8分别增强TCR-CD3复合物对MHCII-抗原(外源)复合物和MHCI-抗原(内源)复合物的结合。第九页,共三十九页。CD4andCD8TCRco-receptors第十页,共三十九页。3、CD2又称淋巴细胞功能相关抗原2(LFA-2),CD2分子(fēnzǐ)的配体主要是CD58(LFA-3)。表达在T细胞表面。CD2与CD58结合,促进T细胞对抗原的识别功能,增强T细胞与APC或靶细胞之间的黏附。4、CD58LFA3,主要表达在APC或靶细胞上。与CD2分子结合,促进T细胞识别抗原的功能。第十一页,共三十九页。5、CD28是由二硫键相连的同源二聚体,CD28分子的胞浆区可与多种信号分子相连。CD28分布:CD4+T细胞、50%CD8+T细胞、浆细胞(抗体分泌(fēnmì)细胞)和部分活化的B细胞。CD28的配体是B7-1和B7-2。B7主要分布于B细胞和APC细胞表面CD28与其配体的结合提供T细胞激活的共刺激信号(第二信号)6、CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4)又称CD152表达于活化的T细胞,而静止的T细胞则不表达。与B7结合,但对T细胞的活化有负调节作用。CD28起始T细胞的活化和克隆扩增,而CTLA-4对其进行抑制,使免疫应答恢复到相对的平衡状态。第十二页,共三十九页。第十三页,共三十九页。第十四页,共三十九页。1、CD79a/CD79b又称Igα/Igβ,表达于除浆细胞外B细胞发育的各个(gègè)阶段,是B细胞特征性标记与BCR组成Igα/Igβ-BCR复合物,从而介导B细胞活化的第一信号。第十五页,共三十九页。(huóhuà)第十六页,共三十九页。2、CD19分布于除浆细胞(xìbāo)外的B细胞(xìbāo)谱系发育的各个阶段,是B细胞(xìbāo)的重要标记。CD19是CD19/CD21/CD81信号复合物中的一个成分,可与多种激酶结合,促进B细胞激活。3、CD21又称CR2和EB病毒(人类疱疹病毒)受体,表达于静止的成熟B细胞、滤泡树突状细胞,以及咽部和宫颈上皮细胞,是B细胞的重要标记。CD21与iC3b及C3d结合,增强B细胞对抗原的应答和诱导免疫记忆。参与B细胞增生分化4、CD81是CD19/CD21/CD81信号复合物中的一个成分,可与多种激酶结合,促进B细胞激活。第...

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