高三复习必修(bìxiū)二第2章——伴性遗传Ⅰ第一页，共四十三页。复习要点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱(túpǔ)的分析伴性遗传的应用第二页，共四十三页。1.伴性遗传(yíchuán)概念控制性状的基因(jīyīn)位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。第三页，共四十三页。2.XY型性别(xìngbié)决定注意(zhùyì)男孩的性染色体来源♀♂22对(常)+×22对(常)+XYXX(性)(性)卵细胞22条+X精子22条+X22条+(jīngzǐ)Y受精卵22对+22对XX♀+XY♂1第四页，共四十三页。：(juédìng)性别决定方式为XY型的生物第五页，共四十三页。1.关于果蝇性别决定(juédìng)的说法，下列错误的(A)①性别决定的关键在于常染色体②雌性只产生含X染色体的卵细胞③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子A.①④B.③C.②D.①和③第六页，共四十三页。3.ZW型性别(xìngbié)决定ZW型：鸟类、蛾蝶类♂zz同型♀zw异型第七页，共四十三页。X和Y染色体上都是决定性别的基因吗?还有没有(méiyǒu)其它基因呢?第八页，共四十三页。人类的XY型性别(xìngbié)决定男性(nánxìng)染色体女性(nǚxìng)染色体组型：44+XX组型：44+XY常染色体性染色体常染色体性染色体第九页，共四十三页。Y4.常见的伴性遗传(yíchuán)的种⑴伴X隐性遗传(yíchuán)——如血友病、红绿色盲⑵伴X显性遗传⑶伴—Y—遗如传抗VD佝偻病——如外耳道多毛症第十页，共四十三页。例.下列关于性染色体叙述,正确的是:CA.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.位于X(wèiyú)或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中.第十一页，共四十三页。第十二页，共四十三页。5.伴X隐性遗传(yíchuán)（人类红绿色盲）1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于X染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）女性男性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常色盲正常(zhèngcháng)正常色盲(zhèn携gch带áng者)3.写出几种婚配方式遗传图解。第十三页，共四十三页。(rénlèi)5.人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病⑴隔代交叉遗传⑵男患者多于女患者伴X隐性病遗传(yíchuán)的特点第十四页，共四十三页。⑶儿子(érzi)的致病基因XbY只能来自母亲。⑷外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲(fùqīn)一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。第十五页，共四十三页。例:.下图是一色盲(sèmáng)的遗传系谱：1234567891011121314（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：1→4→8→14。（2）若成员1/47和8再生一个(yīɡè)孩子，是色0盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为第十六页，共四十三页。6.伴X染色体上的显性遗传病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性(nǚxìng)患者：XAXA、XAXa男性(nánxìng)患者：XAY正常XX：(zhèngchánga)a、XaY第十七页，共四十三页。I1289II34567III1011121314151617181920IV抗维生素D佝偻病系谱(xìpǔ)图伴显X性隐遗性传病病遗的传特的点特(→tèd点iǎn⑴)：显性遗传病代代有病。女性(nǚxìng)有两个X染色体→⑵女患者多于男患者。父亲只传女儿X→⑶父病，女必病。儿子的X来自母亲→⑷儿病，母必病。第十八页，共四十三页。例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子(nánzǐ)与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是()CA．不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩第十九页，共四十三页。如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？第二十页，共四十三页。7.伴Y遗传病——外耳道多毛症Ⅰ21Ⅱ34567Ⅲ特点(tèdiǎn)：8父传子9，子1传0孙11第二十一页，共四十三页。小结:(xiǎojié...
