性别(xìngbié)决定和伴性遗传第一页，共六十九页。人的性别是由什么(shénme)决定的？生男生女由谁决定？你认为“人妖(rén”yāo)是男性还是女性呢？第二页，共六十九页。正常(zhèngcháng)男性的染色体分组正常(zhèngcháng)女性的染色体分组图图相同(xiānɡtónɡ)染色体，不同染色体第三页，共六十九页。常染色体与性别(xìngbié)无关的染色体人的22对染色体对性别(xìngbié)起决定作用性染色体男性异型以XY表示女性一对(yīduì)同型以XX表示第四页，共六十九页。一、性别(xìngbié)决定雌雄异体(cíxióngyìtǐ)的生物决定性别的方式由性染色体来决定(juédìng)XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性ZZ：雄性XX：雌性ZW：雌性哺乳动物，部分昆虫，部鸟类，部分昆虫，部分鱼类部分两栖类分两栖类，部分爬行类第五页，共六十九页。亲代(22对(常)+XX(性)22对(常)+XY(性)qīndài)卵细胞22条+X精子(jī22条+X22条+Yngzǐ)子代(z22对+XX22对+XYǐdài)1：1第六页，共六十九页。你的色觉(sèjué)正常吗？第七页，共六十九页。第八页，共六十九页。红绿色盲症患者眼中(yǎnzhōnɡ)的世界第九页，共六十九页。红绿色盲症患者由于色症道状尔顿：发现色盲的小故事J.Dalton1766--1844•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？•道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相觉障碍，不同，其他人全说袜子是樱桃红色的。•道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此(wéicǐ)能像正常人他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一样区分一个被发现的色(y盲īyà症ng)患者。•后人为纪念他，又把色盲症叫道尔红色和绿色顿症。第十页，共六十九页。第十一页，共六十九页。二.伴性遗传(yíchuán)1.概念：位于(wèiyú)性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。伴X遗伴X隐性遗传色盲、血友病2.分类(fēn传lèi)伴X显性遗传抗维生素D佝偻症伴Y遗传外耳道多毛症第十二页，共六十九页。（一）红绿色盲症色盲(sèmáng)基因隐b性基因(jīyīn)等位基因只存在于X染色体正常(zhèngcháng)基显因性基B因Y染色体上没有有关基因表示BbXBXbY第十三页，共六十九页。Y非同源(tónɡyuán)区段XYAXYaX和Y同源(tónɡyuán)XYXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYbX、XbYB、XbYb区段X非同源(tónɡyuán)区段XAYXaYXAXAXAXaXaXa第十四页，共六十九页。人的正常(zhèngcháng)色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型性别女性男性BBBbbbBbXbY基因型XBXBXBXbXbXbXBY表现型正常正常色盲(sèmá正常色盲hèngcháng)(z（携带者)ng)第十五页，共六十九页。人类红绿色盲的六种婚配(hūnpèi)方式：父母ＸＸBBBＸBＸbＸbＸbＸＹ1正常正常(正常((zhèngcháng)携色盲带者)zhèngcháng)53ＸbＹ246色盲第十六页，共六十九页。•男女6(nánnǚ)种婚配后代(hòudài)正常,无色盲方式?1XBXBxXBY2XBXBxXbY后代都是色盲(sèmáng)3XBXbxXBY4XBXbxXbY5XbXbxXBY6XbXbxXbY第十七页，共六十九页。第2组亲代(qīn女性正常男性(nánxìng)色dài)盲XBXB×XbY配子XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不子代XBXbXBY能传给儿子。女性(nǚxìng)携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解第十八页，共六十九页。第3组男孩的色盲基因只能来自于母亲亲代(女性携带者男性(nánxìng)正常qīndài)XBXb×XBY配子XBXbXBY子代XBXBXBXbXBYXbY女性正常女性(nǚxìng)携男性正常男性色盲：11：带者1：1第十九页，共六十九页。第4组亲代女性(nǚxìng)携带者盲女(qīndài)男性色盲儿XBXb×XbY色盲配子XBXbXbY父亲XbY一定男性色盲色子代XBXbXbXbXBY1：女性携带者女性(nǚxìng)色盲男性正常1：1：1第二十页，共六十九页。第5男性正组亲代女性(nǚxìng)色盲父亲正常(zhèngcháng)常女儿一定正常母亲色盲配子XbXb×XBYXbXBY儿子一定色盲子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲与正常男性(nánxìng)的婚配图解第二十一页，共六十九页。色盲病遗传的特点：①XBXB×XBY→无色盲(sèmáng)②XBXB×XbY...
